GMP技(ji)能改造醫藥廠房凈化工(gong)程普(pu)遍存在以下兩種情況：

醫藥潔凈出產廠(chang)房的(de)(de)規劃、施(shi)工、廠(chang)房內設備(bei)設備(bei)的(de)(de)制造、裝(zhuang)置，出產用原(yuan)輔物料、包裝(zhuang)材料質量(liang)、人凈物凈設備(bei)操控(kong)程序(xu)履行不利等都會(hui)影響(xiang)產品質量(liang)。

①凈(jing)化空調(diao)體系風(feng)道內壁不(bu)干(gan)凈(jing)、連接不(bu)嚴密、漏風(feng)率過大；

③裝飾型(xing)材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵(chen)；

⑤所用密封膠質量不過關(guan)、易掉(diao)落(luo)、變質；

⑦工藝純化水、打針水等不銹(xiu)鋼衛生管道焊(han)(han)接時內壁焊(han)(han)縫未成型(xing)；

⑨排水(shui)體系裝置質量(liang)不過關(guan)、管架、附件(jian)易積塵(chen)；